חזרה לרשימת המאמרים
מדעApple Health10 דקות קריאה

הגילוי של דום נשימה בשינה בעזרת Apple Watch: דיוק ומה לעשות

מאז ספטמבר 2024, Apple Watch יכולה להודיע לך שהנשימה שלך בלילה נראית כמו דום נשימה בשינה. אפל פרסמה את נתוני האימות שלה, ה-FDA בדק אותם ורופאי השינה כתבו מאז על מה שיתרות דומות צריכות ואסור להיות. הנה מה עושה התכונה, כמה פעמים היא נכונה ומה לעשות עם התוצאה.

נקודת מפתח

“התראות דום נשימה בשינה מאפל תייגו 89% מהמקרים החמורים ו-43% מהמקרים המתונים בבדיקת האימות של אפל ולא תייגו אף אחד ללא לפחות דום נשימה קל, כך שההתראה היא סיבה להזמין בדיקת שינה, ושקט אינו הוכחה שאתה בסדר.”

האם ההגילוי של דום נשימה בשינה ב-Apple Watch עובד? התשובה הקצרה

כן, עם מגבלות שחשוב לדעת. תכונת ההתראה על דום נשימה בשינה עוקבת אחרי הנשימה שלך במשך 30 לילות בכל פעם ומתריאה כאשר היא רואה סימנים עקביים של דום נשימה בשינה מתון עד חמור. בבדיקת האימות העתידית של אפל, שהוגשה למנהל המזון והתרופות של ארצות הברית (FDA), היא התריאה על 89.1% מהמשתתפות עם דום נשימה חמור ועל 43.4% מאלו עם דום נשימה מתון, רגישות משוקללת של 66.3%12. היא לא התריאה על אף אחד מבדיקת השינה הביתית שהייתה תקינה וכ-9% מהאנשים עם דום נשימה קל, ספציפיות משוקללת של 98.5%1. במונחים פשוטים: התראה כמעט תמיד מצביעה על דום נשימה אמיתי, אבל השקט מפספס כשיש דום נשימה מתון אחד מתוך שניים.

ה-FDA אישר את התכונה ב-13 בספטמבר 2024 כהתקן ללא מרשם המיועד להערכת סיכון לדום נשימה בשינה; התוייגות מציינת שהיא אינה נועדה לאבחן, לטפל או לסייע בניהול המצב2. התראה היא הזמנה להיבדק, לא אבחנה, והתוייגות מוסיפה שהיעדר התראה אינו נועד להצביע על היעדר דום נשימה בשינה2.

הכל מהנמוך מתאר את התכונה כפי שהיא עומדת באוקטובר 2026. watchOS 26, watchOS 27, Apple Watch Series 11 וסדרת 12 לא הביאו לשום שינוי תועד בכך, מסמך האימות של אפל לא עודכן מאז ספטמבר 2024, ולא מצאנו אף מחקר עצמאי שנבדק על ידי עמיתים עם תכונת אפל ב-PubMed או Europe PMC עד אוקטובר 202616. מספרי הדיוק הם של אפל, שנבדקו על ידי רגולטור; כאשר קיימים נתונים עצמאיים לתכונה דומה, אנו מציגים אותם.

אילו דגמי Apple Watch יש בהם גילוי דום נשימה בשינה?

התראות דום הנשימה בשינה פועלות על Apple Watch Series 9 ומעלה, Apple Watch Ultra 2 ומעלה ו-Apple Watch SE 3, עם הגרסה האחרונה של watchOS ואייפון עם הגרסה האחרונה של iOS36. התכונה הושקה בספטמבר 2024 על סדרות 9, 10 ו-Ultra 24; Apple Watch SE 3 קיבלה אותה כאשר היא נשלחה בספטמבר 20255; סדרות 12 ו-Ultra 4, שהוכרזו בספטמבר 2026, ירשו אותה ללא שינויים6. Apple Watch SE (דור שני), סדרה 8 וכל דגם קודם אינם ברשימה של אפל.

נכנסות עוד ארבע מגבלות. יש להגדיר שינה עם Track Sleep עם ה-Apple Watch מופעל; חובה לעטות את השעון לשינה במשך לפחות 10 לילות בתוך תקופה של 30 יום; התכונה מיועדת לאנשים בגיל 18 ומעלה שלא אובחנו עם דום נשימה בשינה; ואזור שלך חייב להיות בין יותר מ-150 מדינות ואזורים שבהם אפל מציעה את זה34. אתה מפעיל את זה באפליקציית הבריאות באייפון, תוך אישור תאריך הלידה שלך ואם אי פעם אובחנת3.

איך Apple Watch מזהה הפרעות נשימה?

Apple Watch לא משתמשת בחיישן החמצן בדם שלה לכך. אותו מאיץ שמספק את תחזיות שלבי השינה קולט את תנועות המפרק הקטנות שמגיעות עם הנשימה, ודגם למידת עומק שהוכשר על לילות שתועדו לצד פוליסומנוגרפיה או בדיקות דום נשימה ביתיות הופך אותם לערך הפרעות הנשימה הליליות באירועים לשעה12. תקציר ה-FDA מגדיר הפרעות נשימה כשינויים זמניים בתבניות הנשימה, כמו הפסקות נשימה זמניות2, ואפל ברורה שהערך אינו מקביל למדד אפניאה-היפופניאה (AHI) שדיווח מעבדה לשינה1.

ערך כל לילה מתועד באפליקציית הבריאות כ-M elevated או לא elevated, שניתן לצפות בו במהלך החודש האחרון, שישה חודשים או שנה3. כמה הפרעות בלילה הן נורמליות, ואלכוהול, זיהום נשימה, כמה תרופות ומצב שינה יכולים להעביר לילה לשדה ה-Elevated גם בלי דום נשימה34.

ההתראה נמצאת מעל הערכים הליליים האלה ועוקבת אחרי כלל שפורסם. האלגוריתם בודק חלונות קבועים, שאינם מתגלגלים, של 30 יום, שמתחילים 30 יום לאחר ההתקנה. אם חלון מכיל לפחות 10 לילות עם ערך, הוא בודק האם לפחות 50% מהם היו Elevated; אם כך, אתה מקבל התראה, אחרת הוא נשאר שקט ומנסה שוב בחלון הבא1. עם פחות מעשרה לילות הוא גם נשאר שקט1. לכן ההתראה הראשונה האפשרית מגיעה כחודש לאחר ההתקנה, ולילה רע אחד, או אפילו שבוע רע, לא יכולים לעורר את זה.

כמה מדויק זה? המספרים של אפל

אפל בנתה את האלגוריתם על בסיס 3,936 לילות מ-2,160 אנשים ובדקה אותו על סט סגור של 7,220 לילות מ-2,542 אנשים שהמודל מעולם לא ראה; על סט זה, ההתראה הגיעה לרגישות של 66.6% וספציפיות של 95.9%1. שני הסטים דורגו עם ההגדרה הקלינית הקפדנית ביותר, המצריכה דה-סיטורציה של 4% כדי לספור היפופניאה1.

הבדיקה שנשלחה לרגולטורים הייתה מחקר עתידי נפרד במספר אתרים בארה"ב. הוא כלל 1,499 מבוגרים, מתוכם 1,448 שסיימו אותו ו-1,278 שתרמו לניתוח ההתראות; המשתתפים עטו את השעון עד 30 לילות ועשו לפחות שני לילות עם בדיקת שינה ביתית Nox T3s, שדירגו שני טכנולוגים עטויי עיניים, כאשר הלילה הגבוה ביותר משני הלילות מהווה אמת מידה12. הקוהורטה הועשרה במכוון: 559 נורמליים, 362 קלים, 216 מתונים ו-201 חמורים לפי AHI12.

טבלה 3 של המסמך הלבן היא החלק שצריך לזכור. ההתראה התריעה ל-164 מתוך 184 אנשים עם דום נשימה חמור (89.1%) ו-89 מתוך 205 עם דום נשימה מתון (43.4%); היא התריעה לאף אחד מתוך 543 אנשים עם בדיקה ביתית נורמלית ול-31 מתוך 346 עם דום נשימה קל, ספציפיות של 100% ו-91.0% בהתאמה1. אפל שוקלת את אלה כדי לקרב את האוכלוסייה האמיתית, מתון וחמור אחד לאחד, נורמלי וקלה חמישה לאחד, מה שנותן רגישות של 66.3% וספציפיות של 98.5%1. שתי התכונות היו comparables לפי גיל, מין, גזע, אתניות ו-BMI1.

המסחרה הייתה בחירה. אפל כותבת שהנקודת הפעולה נבחרה במכוון להעדיף ספציפיות, מכיוון שהתכונה שבודקת אותך כל חודש אחרת הייתה מצטברת להתרעות שקריות12. המחיר הוא רגישות: יותר ממחצית מהמקרים המתונים לא מתויגים בחלון נתון, אולם האלגוריתם רץ שוב בכל חלון של 30 יום מאוחר יותר; אפל לא פרסמה נתונים על כמה פעמים חלון מאוחר תופס מקרה שהחלון הראשון החמיץ. ניתוח משני מצא ש-91.4% מהערכים הליליים של המשתתפים נופלים בתוך הסף הסובלני של אפל, סף שמתפשט ככל שה-AHI האמיתי עולה, ולכן זה אינו סטטיסטיקת הסכם קונבנציונלית1.

האם מישהו בדק את המספרים הללו באופן עצמאי?

נכון לאוקטובר 2026, לא. חיפוש ב-PubMed וב-Europe PMC עבור Apple Watch עם דום נשימה בשינה, הפרעות נשימה או התראה מספטמבר 2024 ואילך לא מניב בדיקה שנבדקה על פי נהלי פוליסומנוגרפיה או בדיקת שינה ביתית. המסמך היחיד על דום נשימה של Apple Watch בוועדה זו הוא פיילוט מ-2025 ב-Sleep and Breathing: 61 מטופלים במרפאה בנגויה ענדו Apple Watch SE בזמן שהמומחים הכשירו את המודל שלהם על נתוני התנועה הגולמית14. זה התקשר עם AHI נגזר של PSG ב-r = 0.93 ולקח AHI ≥ 15 עם רגישות של 100% וספציפיות של 90% בקבוצת בדיקות של 20 אנשים, אבל זה לא אושר אלא פנימית, הקוהורטה הייתה עם סיכוי מוצא של 50% לדום נשימה מתון עד חמור, וסוני מימנה את העבודה14. הבלוגים שמצטטים את זה כהוכחה של-Apple Watch מגלה דום נשימה כמעט באופן מושלם מתארים אלגוריתם שונה.

הדבר הקרוב ביותר להוכחה עצמאית מגיע מהתכונה השנייה של השעון החכם המאושרת על ידי ה-FDA. תכונת דום הנשימה בשינה של סמסונג על Galaxy Watch, שהוענקה למוסדות De Novo ב-6 בפברואר 2024, משתמשת בנתוני חמצן בדם על פני שני לילות שנבחרו במקום בנתוני תנועה על פני 30, והסיכום של ה-FDA דיווח על 82.7% רגישות ו-87.7% ספציפיות217. ב-2026 צוות סטנפורד בדק את זה מול שני לילות של פוליסומנוגרפיה במעבדה עם 147 מבוגרים שכבר היו להם, או סביר שיהיו, דום נשימה מתון עד חמור: השטח מתחת לקו היה 0.94, ובעוד סף ברירת המחדל השעון תפס 94.1% מהמקרים אך לא אישר רק 66.7% מהשאר; סף גבוה יותר הפך את זה ל-82.4% ו-94.9%11. ההערות שפורסמו עם זאת חלות על כל מסנן שנענד על פרק כף היד: קוהורטה מועשרת ממלא את הערכים החזויים, תוצאות שקריות יהיו גבוהות בהרבה באוכלוסיית השכיחות, 38.8% מהקלטות של השעון לא היו בשימוש במהלך פוליסומנוגרפיה שנעשתה בהשגחה, ודרוש בדיקות אישור לפני טיפול12. הגרסה השנייה של סמסונג אושרה ב-20 ביולי 2026, כך שה-FDA כעת אישר שלוש תכונות כאלה משני חברות1718.

בהיקף של 2025, מטא-אנליזה של 59 מחקרים צברה מכשירים נלבשים מכל הסוגים עם 0.87 רגישות ו-0.86 ספציפיות עבור AHI מעל 15 והסיקה שתפקידם הוא לסנן ולהשלים פוליסומנוגרפיה, ולא להחליף אותה13. תכונת אפל יושבת באחד הקצוות של אותה מסחרה, נמוכה יותר על רגישות וגבוהה יותר בספציפיות: המקום הנכון בשביל התראה שלא ביקשת, המקום הלא נכון בשביל כל מי שלוקח שקט כהוכחה. ההשוואה שלנו של שעונים, טבעות וחיישנים ליד המיטה מכסה אילו פורמטים אחרים יכולים למדוד.

מה משמעות ההתראה ומה משמעה של השקט

אם קיבלת התראה. בבדיקת האימות של אפל, כל משתתף שהאלגוריתם תייג היה לפחות עם דום נשימה קל, כך שההתראה היא סימן חזק שמשהו קיים14. מה שהיא לא יכולה לומר לך זה על החומרה, אם הדום הוא חסימתי או מרכזי, או כל דבר לגבי הסימפטומים שלך; האקדמיה האמריקאית לרפואת שינה (AASM) רואה כי רוב המכשירים לצרכנים לא יכולים להפריד דום נשימה חסימתי מבעיות נשימה אחרות כמו דום נשימה מרכזי, שאין להם יכולת לאבחן דום נשימה או לאשר את היעדרה7. תוצאה חיובית ממכשיר בדיקה עצמי לא קובעת אבחנה; יש צורך בהערכה מאששת נוספת10.

אם מעולם לא קיבלת אחת. שקט הוא ראיה חלשה. התכונה פספסה 57% מהמקרים המתונים באימות, אפל מצהירה כי לא כל האנשים עם דום נשימה מקבלים התראה, ותווית ה-FDA אומרת שהיעדר התראה אינה נועדה להצביע על היעדר דום נשימה בשינה123. האלגוריתם גם מתעלם מסימפטומים1. אם אתה נחר loudly, מישהו ראה אותך מפסיק לנשום, אתה נרדם במהלך היום, או שאתה מתעורר קסוס או חנוק, אלו הסימנים שעליהם רופאים פועלים, עם או בלי שעון9. סיכון גבוה יותר יש אצל גברים, לאחר גיל המעבר, בין 40 ל-70, עם מדד מסת גוף גבוה יותר, ובאנטומיה המצרה את דרכי הנשימה העליונות9.

רופאי שינה שכתבו ב-Journal of Clinical Sleep Medicine בשנת 2025 ציינו את שני הדרכים שבהן ההתראות הללו עלולות להשתבש: אדם הסימפטומטי שמרגיש ביטחון מהשלילי השקרי, ואדם אסתמטי המתקבל בתוך חיובי כוזב ועובר חרדה, בדיקות והוצאות10. הסף של אפל עושה את השנייה נדירה ואת הראשונה נפוצה, אז רשימת הסימפטומים החשובה יותר מההיסטוריה של ההתראות שלך.

מה עליך לעשות לאחר קבלת התראה?

הארבעה הצעדים הראשונים עוקבים אחרי ההנחיות של אפל וההנחיות של AASM; החמישי הוא ההמלצה שלנו. בסדר:

1. ייצא את הדו"ח. באפליקציית הבריאות, פתח הפרעות נשימה, גלול מטה ולחץ על ייצא PDF. ה-PDF מציג מתי עשוי היה להתרחש דום נשימה והשבועות על נתוני הפרעות הנשימה, וזו הכוונה של אפל שתביא לרופא34.

2. פנה לקלינאי, ולא לחנות. העצה של AASM לכל מי שחושב שהוא עשוי לסבול מדום נשימה היא לדבר עם איש מקצוע בתחום הבריאות7. צפה להערכה מלאה של השינה: היסטוריה, סימפטומים, גורמי סיכון, תרופות ובדיקה810.

3. צפה לבדיקה ממשית. אבחנה דורשת פוליסומנוגרפיה או בדיקת שינה ביתית טכנית; שאלונים ואלגוריתמים חיזויים אינם יכולים לשמש לאבחון דום נשימה חסימתי ללא אחת, ונתוני התראות השעון אינם יוצאים דופן8. אם בדיקה ביתית אחת שלילית או לא חד משמעית וסימני חשד נותרו, המדריך דורש פוליסומנוגרפיה8.

4. אל תעשה טיפול עצמי. לחץ חיובי של דרכי הנשימה ומכשירים לקידום הלסת משפרים AHI, עייפות ולחץ דם אצל אנשים שהוערכו והופנו9; הבדיקה אומרת אם ובעוצמה, אתה זקוק להם.

5. המשך ללבוש את השעון ללא שינוי עד הפגישה, כך שדוח התלת חודשים יושלם. אבחנה מסיימת את תפקיד התכונה: אפל וה-FDA מצהירים כי היא לא מיועדת ולא אושרה לאנשים שכבר אובחנו12.

המספרים בקצרה

רגישות היא החלק מהאנשים עם דום נשימה מתון עד חמור (AHI של 15 או יותר) שזוהו; ספציפיות היא החלק מהאנשים שמתחת לקו שלא זוהו. בדיקות התייחסות ואוכלוסיות שונות משורה לשורה, כך שהשורות אינן ברות השוואה ישירה.

מקור (שנה)המכשיר ובדיקת הייחוסמי נבדקרגישותספציפיותהערה
אימות קליני של אפל, מסמך לבן ו-FDA 510(k), 202412מאיץ, 30 חלונות ליליים; בדיקת שינה ביתית Nox T3s, כלל 4%1,278 מבוגרים אמריקאים שנבדקו; 559 נורמליים, 362 קלים, 216 מתונים, 201 חמורים נרשמו66.3% משוקללת; מתון 43.4%, חמור 89.1%98.5% משוקללת; נורמליים 100%, קלים 91.0%נקודת הפעולה נבחרה להעדיף ספציפיות
סט הבדיקות המופרדות של אפל, 20241אותו אלגוריתם; PSG במעבדה ובדיקות ביתיות2,542 אנשים, 7,220 לילות66.6%95.9%בדיקת הנדסה לפני המחקר הקליני
תכונת דום הנשימה של סמסונג, FDA De Novo, 2024217נתוני חמצן בדם של Galaxy Watch, שני לילות; סיכום ה-FDAמשתמשים ללא אבחון בגיל 22 ומעלה82.7%87.7%גרסה 2.0 אושרה ביולי 202618
אלווי ואח', Journal of Clinical Sleep Medicine, 202611שעון Galaxy מול שני לילות של PSG במעבדה147 מבוגרים עם דום נשימה מודע או סביר שיהיו94.1% ברירת מחדל; 82.4% סף אופטימלי66.7% ברירת מחדל; 94.9% אופטימליAUROC 0.94; קוהורטה מועשרת
חסן ואח', Sleep and Breathing, 2025, מ טא-אנליזה13מכשירים נלבשים מכל הסוגים מול PSG או בדיקות ביתיות, AHI מעל 1559 מחקרים; 2,743 משתתפים נלבשים0.87 משוקללת0.86 משוקללתAUC 0.93; מכשירים מעורבים
היאנו ואח', Sleep and Breathing, 202514מודל מותאם על נתוני תנועה גולמיים של Apple Watch SE מול PSG61 חולים במרפאה; 20 בקבוצת הבדיקות100% עבור AHI ≥ 1590%לא אלגוריתם של אפל; אושר פנימית; ממומן על ידי סוני

מה עדיין לא ידוע

דיוק עצמאי. אף אחד מחוץ לאפל לא פרסם בדיקה של התכונה שנשלחה, כך ש-66.3% ו-98.5% מתבססים על מחקר אחד גדול המנוהל על ידי חברה1. ה-FDA בדק את הנתונים ומצאנו שלא היה תיקון או חזרה, אבל חזרה באוכלוסייה רגילה חסרה, ואוכלוסיה חשובה: דום נשימה חסימתי מתון עד חמור משפיע על כ-13% מהגברים ו-6% מהנשים בנעวัย 30 עד 70 בארה"ב, ו-425 מיליון מבוגרים בגילאי 30 עד 69 ברחבי העולם915.

שעונים חדשים. המסמך הלבן מקדים את Apple Watch SE 3 ועדיין אומר שהתכונה לא כוללת את Apple Watch SE; אפל לא פרסמה נתוני דיוק לדגם ספציפי עבור SE 3, סדרה 11 או סדרה 12156.

דום נשימה מרכזי, תנאים נוספים ותוצאות. ה-AASM מציינת כי רוב מכשירי הצרכנים לא יכולים להפריד בין דום נשימה חסימתי לדום נשימה מרכזי7; המחקר העצמאי בשעון חכם שהוזכר כאן הוציא אנשים עם מחלות לב או ריאות משמעותיות, הפרעות תנועה ותסמונות שינה אחרות12; וה- USPSTF מצאה שאין די ראיות לכך שסינון מבוגרים ללא סימפטומים משפר את הבריאות, פער שהתראות חודשיות לא מילאו עד כה9. הטענה המופיעה לעיתים תכופות כי עד 80% מהמקרים לא מאובחנים, שאפל חוזרת עליה, חוזרת לקוהרת ויסקונסין שנעשתה ב-1997 שבה 82% מהגברים ו-93% מהנשים עם דום נשימה בינוני עד חמור מעולם לא אובחנו116.

מה זה אומר לגבי נתוני בריאות ה-Apple שלך

ל-Moon אין גילוי לדום נשימה בשינה. זה לא קורא את הפרעות הנשימה, ולא שום דבר בדו"ח של Moon הוא פסק דין על הנשימה שלך. מה ש-Moon עושה עם הנתונים שה-Apple Watch שלך כותב לאפליקציית הבריאות הוא להראות את משך השינה, שלבי השינה, רציפות וסדירות כהטרנדים לאורך שבועות, ברוח איך להפסיק לנתח יתר על נתוני שינה של Apple Watch.

דפוס אחד שעדיין שווה לקחת לאותה פגישה. לילות שהם שברירים באופן עקבי, עם הרבה התעוררויות קצרות ורציפות לקויה במשך שבועות ולא ימים, הם ההיסטוריה שקלינאי שינה שואל לגביה. זה לא מדד לדום נשימה, וההערכות שמהן מדובר הן החלק החלש ביותר ממה שהשעון מדווח. הביאו זאת כהקשר לשיחה שההתראה, או הסימפטומים שלכם, כבר היו צריכים להתחיל.

שאלות נפוצות

האם גילוי דום נשימה בשינה ב-Apple Watch עובד?
כן, כהתרעת סיכון ולא כתוצאה. בבדיקת האימות של אפל, התכונה התריעה על 89.1% מהאנשים עם דום נשימה חמור ו-43.4% עם דום נשימה מתון במשך עד 30 לילות, ולא על אף אחד שבדיקת השינה הביתית שלו הייתה תקינה1. ה-FDA אישר זאת בספטמבר 2024 להערכת סיכון, לא לאבחן, והתראה צריכה להיות מלווה בהערכה לשינה ובדיקת שינה ביתית או פוליסומנוגרפיה28.
אילו דגמי Apple Watch יש בהם גילוי דום נשימה?
Apple Watch Series 9 ומעלה, Apple Watch Ultra 2 ומעלה ו-Apple Watch SE 3, הפועלים על הגרסה האחרונה של watchOS עם אייפון על הגרסה האחרונה של iOS36. סדרה 9, סדרה 10 ו-Ultra 2 קיבלו זאת בספטמבר 2024, SE 3 בספטמבר 2025, וסדרה 12 ו-Ultra 4 בספטמבר 2026 ללא שינויים456. Apple Watch SE (דור שני), סדרה 8 ודגמים ישנים יותר אינם כוללים את זה.
כמה מדויק גילוי דום הנשימה בשינה של Apple Watch?
אפל מדווחת על 66.3% רגישות לדום נשימה מתון עד חמור ו-98.5% ספציפיות במחקר עתידי של 1,499 מבוגרים מול בדיקת שינה ביתית12. רגישות תלויה בחומרה: 89.1% לחמיר, 43.4% למתון1. לא שפורסמה שום אישור עצמאי שנבדק על תכונת אפל עד אוקטובר 2026; המחקר העצמאי היחיד של תכונת סמסונג ב-2026 מצא את מסחרת התמונה ההפוכה של רגישות גבוהה יותר וספציפיות נמוכה יותר11.
האם אפליקציית השינה יכולה לזהות דום נשימה בשינה?
לא בעצמה. אפליקציית השינה עוקבת אחרי מתי וכמה זמן אתה ישן; גילוי דום הנשימה הוא תכונת התראות דום נשימה נפרדת, שאתה מפעיל באפליקציית הבריאות על אייפון וצריך שהמעקב שינה יופעל, שעון נתמך, לפחות 10 לילות בתקופת 30 יום וניתוח של 30 יום לפני שהיא יכולה לומר משהו13. הערכים הליליים של הפרעות נשימה נמצאים באפליקציית הבריאות, לא באפליקציית השינה3.
מה כדאי לעשות אם אני מקבל התראה על דום נשימה בשינה, או אם אני אף פעם לא מקבל אחת?
לאחר קבלת התראה, ייצא את ה-PDF מסך הפרעות הנשימה וראה רופא או קליניקת שינה; אבחנה דורשת בדיקות שינה ביתיות או פוליסומנוגרפיה, לא אפליקציה378. אם אתה אף פעם לא מקבל אחת אבל נוחר חזק, מפסיק לנשום בשינה או עייף במהלך היום, ראה רופא בכל מקרה: התכונה פוסרת יותר מחצי מהמקרים המתונים ומתעלמת מסימנים, ותווית ה-FDA אומרת שהיעדר התראה אינה נועדה להצביע על היעדר דום נשימה בשינה129.

ל-Moon אין גילוי לדום נשימה בשינה. זה קורא את משך השינה, שלבי השינה והקביעות שה-Apple Watch שלך כותב לאפליקציית הבריאות ומראה איך הם משתנים לאורך שבועות, כך ששיחה עם הרופא שלך מתחילה מדפוס ולא לילה בודד. הורד את Moon ל-iOS.

למד עוד על Moon

מקורות

מקורות

  1. מסמך יצרןApple — Estimating Breathing Disturbances and Sleep Apnea Risk from Apple Watch (white paper, September 2024)
  2. מקור עזרU.S. Food and Drug Administration — 510(k) K240929, Sleep Apnea Notification Feature (SANF), Apple Inc.: clearance letter and 510(k) summary (September 13, 2024)
  3. מסמך יצרןApple Support — Sleep apnea notifications on your Apple Watch (published September 14, 2026)
  4. מסמך יצרןApple Newsroom — Apple introduces groundbreaking health features (September 9, 2024)
  5. מסמך יצרןApple Newsroom — Apple introduces Apple Watch SE 3 (September 9, 2025)
  6. מסמך יצרןApple Newsroom — Introducing Apple Watch Series 12, with the all-new Health Sensing System (September 9, 2026)
  7. הנחיה קליניתAmerican Academy of Sleep Medicine — Health Advisory: Sleep Apps and Devices that Self-Assess Risk of Obstructive Sleep Apnea (adopted January 10, 2025)
  8. הנחיה קליניתKapur VK et al. — Clinical Practice Guideline for Diagnostic Testing for Adult Obstructive Sleep Apnea: An American Academy of Sleep Medicine Clinical Practice Guideline. Journal of Clinical Sleep Medicine, 2017
  9. הנחיה קליניתUS Preventive Services Task Force — Screening for Obstructive Sleep Apnea in Adults: Recommendation Statement. JAMA, 2022
  10. סקירהSchutte-Rodin S et al. — Consumer sleep technologies that self-screen or self-assess risk for OSA: is subclinical OSA (SCOSA) coming to our clinics? Journal of Clinical Sleep Medicine, 2025
  11. מחקרAlavi A et al. — Smartwatch-based detection of moderate-to-severe and high-risk obstructive sleep apnea. Journal of Clinical Sleep Medicine, 2026
  12. סקירהKhayat RN, Floyd MS — A smart watch crosses the threshold into clinical practice—or not quite yet? Journal of Clinical Sleep Medicine, 2026
  13. סקירהHasanain M et al. — Diagnostic value of wearable and contactless technologies for detecting obstructive sleep apnea: a systematic review and meta-analysis. Sleep and Breathing, 2025
  14. מחקרHayano J et al. — Detection of sleep apnea using only inertial measurement unit signals from apple watch: a pilot-study with machine learning approach. Sleep and Breathing, 2025
  15. מחקרBenjafield AV et al. — Estimation of the global prevalence and burden of obstructive sleep apnoea: a literature-based analysis. Lancet Respiratory Medicine, 2019
  16. מחקרYoung T et al. — Estimation of the clinically diagnosed proportion of sleep apnea syndrome in middle-aged men and women. Sleep, 1997
  17. מקור עזרU.S. Food and Drug Administration — De Novo DEN230041, Sleep Apnea Feature, Samsung Electronics (granted February 6, 2024)
  18. מקור עזרU.S. Food and Drug Administration — 510(k) K261011, Sleep Apnea Feature (v2.0), Samsung Electronics (cleared July 20, 2026)